1. DNA ជាគឺជាអ្វី?
ចម្លើយ: DNA ជា (deoxyribonucleic) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយមនុស្សដែលមានលេខកូដ និងម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាច្រើនជំនាន់នៅក្នុងគ្រួសារមួយ។ រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល DNA គឺដូចជា ladder ស្រស់ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងចំនួនពីរ strands គេស្គាល់ថាជាមួយ ‘helix’ ។ Strand របស់ DNA នេះមានព័ត៌មាននៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ cordon ក្នុងការត្រឡប់ទៅកាន់ការកំណត់លក្ខណៈនៃបុគ្គល និងមនុស្សម្នាក់ដែលមានវា។ វាររួមមានបួនប្រភេទនៃមូលដ្ឋានដើម្បីកសាងឡើង DNA (A, T, G, C) និងភាពកើតឡើងជារឿយៗរបស់ពួកគេគឺជាកូដហ្សែនរបស់មនុស្ស។
ពាក់កណ្តាលនៃ DNA របស់មនុស្សមួយត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលពីស្រ្តីដែលជាម្តាយ និងពាក់កណ្តាលទៀតពីឪពុក។
2. តើមាន ភាពខុសគ្នានៅក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ឬក៍ការវិភាគរបស់ AND និង DNA ដែរឬទេ?
ចម្លើយ: មិនមានភាពខុសគ្នានោះទេដោយសារតែពួកគេបានធ្វើការវិភាគ DNA។ ពួកគេខុសគ្នាតែឈ្មោះប៉ុណ្ណោះ។ ជាមួយនឹងការវិភាគ DNA ក្នុងការស៊ើបអង្កេតព្រហ្មទណ្ឌដើម្បីអនុវត្តសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃ traceability បុគ្គលព្រហ្មទណ្ឌវាត្រូវបានគេហៅថាការកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់ ADN។
ចំពោះគោលបំណងមួយផ្សេងទៀតដែលពួកគេត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាការវិភាគ DNA ជាឬសាកល្បង DNA។
3. តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើការវិភាគ DNA ទៅលើទំនាក់ទំនងរបស់ឪពុក ជាមួយនិងកូន?
ចំលើយ: ការវិភាគ DNA ជា Paternity ដោយបុគ្គលពីរនាក់ (មានកូន និងឪពុកដែលកំពុងសង្ស័យ) ដើម្បីកំណត់ពត៌មានហ្សែនរបស់ពួកគេ។ ពត៌មានហ្សែនរបស់កូនត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលមួយផ្នែកពីឪពុក និងមួយផ្នែកទៀតពីម្តាយ។ ដោយធ្វើការប្រៀបធៀបរវាងឪពុក និងកូនដើម្បីកំណត់ថាតើឪពុករបស់ក្មេងនោះជាឪពុករបស់ក្មេងនោះឬទេ។
4. តើការវិភាគDNA អាចធ្វើបានចាប់ពីអាយុប៉ុន្មាន?
ចម្លើយ: ការវិភាគ DNA នៃទំនាក់ទំនង Paternity អាចត្រូវបានអនុវត្តន៍បានគ្រប់វ័យអាចធ្វើទៅបានធ្វើដោយសុវត្ថិភាពបន្ទាប់ពីមានការចាប់កំណើត។ យើងក៏បានផ្តល់នូវការធ្វើតេស្ត Paternity មុនពេលសំរាលកូនដោយប្រើគំរូ DNA តាមការយកទឹកភ្លោះរបស់ស្រី្តដែលកំពុងមានផ្ទៃពោះ (14-21 សប្តាហ៍)។ សូមទំនាក់ទំនងមកកាន់យើងខ្ញុំសម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមទៅលើបញ្ហានេះមុនពេលសម្រេចិត្ត។
5. តើវាជាកត្តាងាយស្រួលសម្រាប់ការយកគំរូធ្វើតេស្តឌីអ៊ិនអេដែរឬទេ?
ចម្លើយ: វាគឺជាការងាយស្រួលណាស់។ គំរូ DNA អាចធ្វើតាមការណែនាំតាមរបៀបនៃការប្រមូលយកគំរូ។ គំរូអាចប្រមូលបានជាច្រើនប្រភេទដូចជា សំណាកឈាម កោសិកាក្នុងមាត់ សសៃសក់ជាប់ឬស ក្រចកដៃ ក្រចកជើង ទងផ្ចិតរបស់ទារក… ជាមួយនឹងការប្រមូលយកសំណាកឈាម ឬកោសិកាក្នុងភ្នាសមាត់យើងប្រើពេលតែពីរទៅបីនាទីប៉ុណ្ណោះក្នុងមនុស្សម្នាក់និងមានសុវត្ថភាពដោយគ្មានការឈឺចាប់ទៀតផង។
6. តើភាពត្រឹមត្រូវរបស់ការវិភាគ DNA ទៅលើឈាមមានលក្ខណ:ដួចម្តេច?
ចម្លើយ: ការវិភាគ DNA ដើម្បីកំណត់ពីទំនាក់ទំនងឈាមគឺជាវិធីសាស្ត្រត្រឹមត្រូវបំផុតដែលកកំពុងពេញនិយម និងងាយស្រួលបំផុត។ ប្រសិនបើជាគំរូ DNA របស់ឪពុក ឬម្តាយ និងកូនមានហ្សែនរួមគ្នានោះភាពត្រឹមត្រូវនៃទំនាក់ទំនង phylogenetic គឺ 99,9999% (24 លូកូសហ្សែនជាមួយនឹងស្ថានរេខាណិត) និងអាចឈានទៅដល់ទៅ 99,99999998% (28 លូកូសហ្សែនស្ថានរេខាណិត) ប្រសិនបើជាគំរូ DNA នៃកូន និងឪពុកមានលើសពីពីរឡើងទៅមានន័យថាបុរសម្នាក់នោះគឺមិនមែនជាឪពុកបង្កើតរបស់កូននោះទេ (ភាពត្រឹមត្រូវ100%) ។
7. ម្តាយត្រូវបានតម្រូវឱ្យចូលរួមនៅក្នុងការសាកល្បងធ្វើតេស្តដែរឬទេ?
ចម្លើយ: ការធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីវិភាគ DNA អាចធ្វើបានដោយមិនចាំបាច់មានវត្តមានរបស់អ្នកម្តាយនោះទេ។ ប្រសិនបើជាគំរូ DNA របស់ឪពុក (XX) មានលើសពីពីរ ឬច្រើនហ្សែនគឺត្រូវបានបញ្ជាក់ថាមិនមែនជាឪពុកបង្កើតរបស់ក្មេងនោះទេ (100%)។ ប្រសិនបើគំរូផ្គូផ្គងរួមគ្នាពីលទ្ធភាពដែលថាគាត់ជា genitor របស់កូនគឺអាចដូចគ្នា 99,999% ឬខ្ពស់ជាងនេះ។
ចំណាំ: ការវិភាគបន្ថែមទៀតរបស់ម្ដាយនឹងផ្តល់នូវសេចក្តីសន្និដ្ឋានសម្រាប់ករណីទាំងពីរមានទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវ ឬមិនត្រឹមត្រូវ 100%។
8. ហេតុអ្វីបានជាក្រុមហ៊ុនរបស់យើងសម្រេចបានស្តង់ដារអន្ដរជាតិ?
ចម្លើយ: ដោយសារតែយើងបានកសាងឡើងនូវការគ្រប់គ្រង និងអនុវត្តន៍វិធីសាស្រ្តទៅតាមមន្ទីរពិសោធន៍អន្តជាតិ និងតាមស្ដង់ដារផងដែរ។
បុគ្គលិក: ក្រុមការងារមានបទពិសោធន៍យូរឆ្នាំដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈរួមទាំងអ្នកជំនាញជាច្រើនដែលបានចូលរួមទៀងទាត់នៅក្នុងបណ្តាញវិទ្យាសាស្រ្តព្រហ្មទណ្ឌនៃអាស៊ីដើម្បីទទួលបានបច្ចេកវិទ្យាចុងក្រោយបំផុតនៅលើពិភពលោក និងអនុវត្តន៍សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនរបស់យើង។
បរិក្ខារ: ក្រុមហ៊ុនធ្វើការវិនិយោគកម្រិតខ្ពស់បំផុតសម្រាប់ការវិភាគ DNA។ ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងមានបុគ្គលិកដែលមានបច្ចេកទេសជាមួយនឹងបទពិសោន៍អស់រយៈពេលប្រមាណ៨ឆ្នាំមកហើយនៅក្នុងការដំឡើងម៉ាស៊ីនធ្វើតេស្ត DNA បង្កើនសមត្ថភាពដោយប្រើបច្ចេកវិជ្ជាទំនើបចុងក្រោយបង្អស់ដោយហេតុនេះក្រុមហ៊ុនរបស់យើងគឺជាក្រុមហ៊ុនតែមួយគត់នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមដែលបានទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ខ្ពស់ (3 ខែត្រូវមានការឆែកម៉ាស៊ីនម្តង វិស្វកម្មរបស់ក្រុមហ៊ុនរក្សានិង re-ស្ដង់ដារដើម្បីធានាបាននូវភាពជាក់លាក់របស់ម៉ាស៊ីនផងដែរ)។
ប្រើគ្រឿងបរិក្ខាដែលមានកម្រិតខ្ពស់: យើងកំពុងប្រើប្រព័ន្ធ Identifiler សម្រាប់ស្ថានរេខាណិត 16 លូកូសទៅលើការវិភាគហ្សែន (Appliedbiosystems – សហរដ្ឋអាមេរិក) គឺជាភាពជាក់លាក់ និងស្ថេរភាពខ្ពស់ដូច្នេះវាត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅច្រើនបំផុតនៅលើពិភពលោកនាពេលបច្ចុប្បន្ន (80%)។
ឧបករណ៍នេះផងដែរត្រូវបានគេប្រើនៅវិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្រ្តព្រហ្មទណ្ឌប្រទេសវៀតណាមនៃក្រសួងសន្តិសុខសាធារណៈសម្រាប់ការសាកល្បង polymorphism នៃការពិសោធន៍មនុស្សក្នុងប្រទេសវៀតណាម និងការអះអាងរបស់ polymorphism ឆ្នាំ2006។ ដូច្នេះប្រព័ន្ធនេះត្រូវបានអនុវត្តន៍នៅប្រទេសវៀតណាមរបស់កងកម្លាំងប៉ូលីសនៅក្នុង Traceabilitly (ការកំណត់អត្តសញ្ញាណបទល្មើសព្រហ្មទណ្ឌ) និងកំណត់ទំនាក់ទំនងឈាមរវាងឪពុកជីវសាស្រ្ត – កូនម្តាយចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2007 ដោយមានថភាពត្រឹមត្រូវរហូតដល់ 99,9999%។
ការផ្តល់សេវាកម្មដល់ការវិភាគហ្សែនស្ថានរេខាណិត 26 ដើម្បីកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ phylogenetic រហូតដល់ទៅ 99,999999998%។
9. តើមានអត្រាបរិមាណមនុស្សប៉ុន្មានហើយដែលបានកំណត់ពី ទំនាក់ទំនងឈាមនៅលើពិភពលោក?
ចម្លើយ: ក្រុមហ៊ុនផលិតជាច្រើនត្រូវបានផលិតផលអប់សម្រាប់ការសាកល្បង DNA។ ដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍អាស្រ័យទៅលើគុណភាពនៃការផលិត។ រហូតមកដល់ពេលនេះផលិតផលរបស់ពួកគេត្រូវបានប្រើនៅក្នុងពិភពលោកគឺមានតែឧបករណ៍ Identifiler នៃ Appliedbiosystems – អាមេរិចនិង CODIS អប់ស្តង់ដានៃការ FBI សហរដ្ឋអាមេរិកដែលត្រូវបានប្រើទូទៅច្រើនបំផុត ។
1០. ការប្រមូលផ្ដុំនៃវត្ថុរាវ AMNIOTIC សម្រាប់ការធ្វើតេស្តមុនពេលចាប់កំណើត ?
ចម្លើយ:
- កន្លែងណាដែលជាជាបណ្ដុំនៃសារធាតុរាវ amniotic ហើយអាចយកមកប្រើការបាន?
ការប្រមូលផ្ដុំនៃសារធាតុរាវ amniotic ត្រូវបានអនុវត្តន៍នៅពេទ្យសម្ភពសោភា (មន្ទីរពេទ្យសម្ភពក្រុងហាណូយ និងមន្ទីរពេទ្យសម្ភពថ្នាក់ជាតិ) …
- នៅពេលណាដែលត្រូវបានសម្រាំងនៃសារធាតុរាវ amniotic ដែលត្រូវបានអនុវត្តន៍កំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ?
ការប្រមូលផ្តុំនៃបច្ចេកទេស amniotic ត្រូវបានធ្វើរួចតាមធម្មតានៅក្នុងសប្តាហ៍ទី 16 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ជាការពិតបច្ចេកទេសនេះអាចត្រូវបានធ្វើពីចន្លោះ 14 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ។
- តើវាមានសុវត្ថិភាពដែរឬទេសម្រាប់បច្ចេកទេសនៃការយកទឹក amniotic?
ការប្រមូលផ្ដុំនៃសារធាតុរាវ amniotic សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះបានបង្ហាញឱ្យឃើញនៅលើ basing វិទ្យាសាស្រ្តនោះគឺមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ម្តាយ និងទារកផងដែរ។ ស្ថានភាព Miscarriage ចៃដន្យអាចកើតឡើងមុន ឬបន្ទាប់ពីការទទួលយកសារធាតុរាវ amniotic មិនមែនទាក់ទងទៅនឹងបច្ចេកទេសនៃការ amniocentesis នោះទេ។ ហានិភ័យនៃការចៃដន្យ miscarriage បានភ្ជាប់ជាមួយនឹងបច្ចេកទេសនេះគឺតិចជាង ឬស្មើនឹង 0.5% (1/200)។ ប្រសិនបើការងារនេះត្រូវបានធ្វើដោយវេជ្ជបណ្ឌិតមានបទពិសោធន៍ និងសមត្ថភាពខ្ពស់គឺអាចធានា ១០០% ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើកាវិភាគទៅលើបច្ចេកទេសនៃការធ្វើ amniocentesis បាន?
Amniocentesis គឺជានីតិវិធីដែលអាចអនុវត្តនៅ 14-20 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះនៅក្នុងបច្ចេកទេសនេះ obstetrician នឹងការសំរបសំរួលជាមួយ ultrasound វេជ្ជបណ្ឌិតដើម្បីទទួលបានសារធាតុរាវ amniotic ពីថង់ amniotic ជុំវិញទារកអោយនៅក្នុងស្បូនមួយ។
Technique for taking of amniotic fluid via abdominal wall under ultrasound guidance
- បច្ចេកទេសសម្រាប់ការទទួលយកនូវសារធាតុរាវ amniotic បានតាមរយៈជញ្ជាំងពោះដែលស្ថិតនៅក្រោមការណែនាំ ultrasound របស់វេជ្ជបណ្ឌិតជាមួយនឹងការដាក់ម្ជុលមួយតាមរយៈពោះម្តាយចូលទៅក្នុងស្បូនសកម្មភាពនេះត្រូវបានធ្វើក្រោមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យដើម្បីរក្សាម្ជុលអោយនៅឆ្ងាយ និងសុវត្ថិភាពដល់ទារក។
- ចំនួនតូចនៃសារធាតុរាវ amniotic (ប្រហែល 3 មីលីលីត្រ) ដែលមានក្រឡាពីទារកនឹងត្រូវបានគូរទៅក្នុងសឺរុំាង។ ស្ត្រីមួយចំនួនអាចនឹងមានអារម្មណ៍ថាពិបាកទ្រាំតិចតួចនៅពេលដែលម្ជុលចូលតាមរយៈជញ្ជាំងពោះតែអាចនឹងស្ទើរតែគ្មានការឈឺចាប់ និងមិនបង្កឱ្យមានការខូចខាតដល់គភ៌នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ ultrasound នោះទេ។
- សារធាតុរាវ amniotic នេះត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់ការពិគ្រោះជំងឺនិងប្រើពេលតែមួយឬ ពីរនាទីតែប៉ុន្នោះ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីទទួលបានជាតិទឹក amniotic ច្រើន?
- ចំនួនតូចនៃសារធាតុរាវរបស់ amniotic (ប្រហែល 3ml)
តើអ្វីទៅជា Obstetrics ត្រូវធ្វើសម្រាប់ការទទួលយកសារធាតុរាវ amniotic?
- មានល្បឿនលឿនមួយ: ល្បឿននេះសំរាកដោយមិនចាំបាច់មានល្បឿនលឿននៅពេលធ្វើតេស្តនោះទេ
- ឱសថ: មិនត្រូវការចាក់ថ្នាំពេទ្យមុនពេលយកទឹកភ្លោះនោះទេ (antibiotic) មុននិងបន្ទាប់ពីការប្រតិបត្តិយកសារធាតុរាវ amniotic នោះទេ។
- សំលៀកបំពាក់: គួរតែជ្រើសរើសយកសម្លៀកបំពាក់ដែលទូលាយ ស្រួលក្នុងការដង្ហើមនៅលើ ultrasound ពោះ។
- ទឹកនោម: គួរតមអាហារមុនពេលបត់ជើងតូច ultrasound ប្លោកនោមដែលមានទឹកនោមច្រើននឹងជួយឱ្យកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ការធ្វើទៅលើ ultrasound នេះ។
- សកម្មភាព: ឈប់សំរាកក្រោយពេលបញ្ចប់សកម្មភាពនេះ ជាធម្មតាប្រហែលជាពីរទៅបីម៉ោងតែប៉ុណ្ណោះបន្ទាប់ពីការយកនូវសារធាតុរាវ amniotic ពីស្រ្តីនោះ។ ស្ត្រីមានគភ៌អាចងូតទឹកដូចធម្មតាផងដែរ ។
